Confirman tres muertos y dos en estado crítico tras recibir suero defectuoso

La tragedia ha golpeado a las familias de tres personas que perdieron la vida y a otras dos que se encuentran en estado crítico tras la administración de un lote defectuoso de suero fisiológico de la empresa Medifarma. El grupo SANNA, que opera varias clínicas en el país, confirmo la lamentable noticia este miércoles, revelando que las víctimas recibieron el medicamento en clínicas situadas en Trujillo y Lima.

Según el comunicado emitido por SANNA, dos de los fallecidos eran pacientes de la Clínica Sánchez Ferrer en Trujillo, quienes, tras recibir el suero del lote en cuestión, sufrieron efectos adversos que derivaron en su deceso. Por otro lado, la Clínica San Borja reporta que dos de sus pacientes están en estado crítico, mientras que una tercera persona que recibió el tratamiento en su establecimiento y fue luego trasladada a otro hospital también ha fallecido.

La situación ha generado una ola de preocupación y luto en las comunidades donde estas clínicas operan. La noticia es aún más alarmante considerando que el laboratorio Medifarma reconoció el problema el lunes 24 de marzo y anunció el retiro inmediato del producto defectuoso de todos sus puntos de distribución. Sin embargo, la red de clínicas argumenta que la alerta se emitió días antes, el 21 de marzo, cuando la Clínica San Borja comenzó a sospechar de anomalías en el suero debido a reacciones adversas en los pacientes.

El protocolo de seguridad que siguieron estas clínicas incluyó el retiro del suero de todas sus sedes y la notificación a las autoridades competentes para que se llevaran a cabo análisis independientes del producto. Tras los resultados que confirmaron la defectuosidad del suero, se activaron los mecanismos de seguridad requeridos en estos casos.

En respuesta al escándalo, el Ministerio de Salud (Minsa) ha emitido una alerta sanitaria a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), que ha prohibido el uso, distribución y comercialización del lote 2123624 del suero fisiológico fabricado por Medifarma. Esta medida busca proteger la salud pública y prevenir futuros incidentes.

Hasta ahora, el Minsa ha registrado un total de 10 casos sospechosos asociados a este lote en diversas regiones del país, incluyendo Lima, Cusco y La Libertad. De estos, dos han sido clasificados como graves, lo que pone de manifiesto la urgencia de la situación. Las autoridades han instado a los establecimientos de salud a reportar cualquier reacción adversa a su Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

El impacto de estos eventos no solo afecta a las víctimas y sus familias, sino que también lanza un sombrío aviso sobre la responsabilidad que tienen tanto los laboratorios como las instituciones de salud. La confianza del público en el sistema de salud se ve amenazada cuando surgen casos como este, en los cuales la vida de los pacientes se ha visto comprometida por un producto que debería ser seguro y efectivo.

SANNA ha expresado su compromiso de acompañar a los afectados y sus familias, garantizando que recibirán el apoyo y las reparaciones necesarias frente a esta "irreparable situación". Sin embargo, la tragedia ha dejado un vacío que difícilmente se podrá llenar, y muchos se preguntan qué medidas se implementarán para evitar que incidentes similares ocurran en el futuro.

Las autoridades deben actuar con rapidez y transparencia para investigar las causas de esta catástrofe y asegurar que los culpables enfrenten las consecuencias. La salud pública es un bien común que debe ser protegido a toda costa, y el bienestar de los ciudadanos debe estar siempre en el centro de las prioridades de las instituciones de salud y los laboratorios.