Apretude demuestra eficacia superior al 99% en prevención del VIH con inyectables

En un avance significativo en la lucha contra el VIH, ViiV Healthcare ha presentado nuevos datos que revelan la efectividad de Apretude, el único inyectable de acción prolongada aprobado para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) contra el VIH. Durante la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2025) en San Francisco, se destacó que, en el marco de dos estudios de aplicación, no se han registrado casos de adquisición del VIH entre los participantes que recibieron este tratamiento. Apretude ha sido objeto de estudios que abarcan cerca de 4,000 personas, donde su eficacia en la prevención del VIH ha superado el 99%. La Dra. Harmony P. Garges, directora médica de ViiV Healthcare, subrayó el compromiso de la empresa con la recopilación de datos que reflejen la efectividad de los medicamentos en condiciones reales. "Nuestros inyectables de acción prolongada ofrecen una opción muy eficaz tanto para el tratamiento como para la prevención del VIH, eliminando la necesidad de tomar píldoras diarias", afirmó Garges. Por su parte, Ricky Hsu, médico del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina Grossman de la NYU, enfatizó la importancia de los datos obtenidos en el mundo real, que complementan los ensayos clínicos. Estos datos son cruciales para informar a los proveedores sobre quién puede beneficiarse de estos tratamientos y cómo se adaptan a las necesidades cotidianas de los pacientes con VIH. Uno de los estudios presentados, conocido como PILLAR, exploró la eficacia, la seguridad y la persistencia del tratamiento CAB LA en 201 participantes en diversas clínicas de EE.UU. A lo largo de 12 meses, no se registraron casos de VIH, lo que resalta la alta eficacia de CAB LA. Además, una notable persistencia fue reportada con un 85% a los seis meses y un 72% a los doce meses, lo que sugiere que los pacientes están manteniendo el régimen de tratamiento. Los eventos adversos relacionados con CAB LA fueron poco frecuentes, siendo el dolor en el lugar de la inyección el más común, reportado por solo un 3% de los participantes. Esta información es alentadora, ya que un bajo porcentaje de interrupciones del tratamiento se debió a eventos adversos, lo que demuestra que CAB LA es bien tolerado entre los usuarios. Por otro lado, el estudio ImPrEP CAB Brasil, que analizó la efectividad de CAB LA en comparación con la PrEP oral, mostró resultados que demuestran una mejora significativa en la cobertura y protección contra el VIH. De los 1,447 participantes que eligieron entre CAB LA o PrEP oral, un 83% optó por el inyectable, resultando en cero adquisiciones del VIH en una cohorte que acumuló 798,4 años-persona de seguimiento. Los resultados del estudio también indican que el grupo que recibió CAB LA tuvo una mayor proporción de cobertura de PrEP en comparación con aquellos que optaron por la PrEP oral. En efecto, el 96,2% de los días de seguimiento fueron cubiertos por los inyectables, mientras que los grupos de PrEP oral mostraron cifras significativamente más bajas. Esto refuerza la eficacia de CAB LA para abordar los problemas de adherencia que enfrentan algunos pacientes con tratamientos orales. En un análisis posterior, los estudios OPERA destacaron la efectividad a largo plazo de CAB+RPV LA en una amplia población con supresión virológica, mostrando que el 95% mantuvo la supresión viral tras dos años de tratamiento. Este tipo de datos es fundamental para demostrar la viabilidad de tratamientos inyectables en condiciones del mundo real y para diferentes demografías. Finalmente, estos hallazgos subrayan el papel crucial que desempeñan los tratamientos inyectables de acción prolongada en la prevención y tratamiento del VIH, confrontando así la epidemia global del virus. Con la incorporación de datos reales y la implementación de tratamientos innovadores, se vislumbra un futuro más prometedor para quienes enfrentan esta enfermedad, ofreciendo no solo opciones más efectivas, sino también un mejor cumplimiento y calidad de vida.